- 1、GMP是世界衛生組織(WHO),對所有制要企業質量管理體系的具體要求。2、國際衛生組織規定,從1992年起出口藥品必須按照GMP規定進行生產,藥品出口必須初具GMP證明檔案。GMP在世界範圍內已經被多數國家的政府、製藥企業和醫藥專家一致公認為製藥企業和醫院製劑室進行質量管理的...
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- 1、《藥品GMP證書》是國家食品藥品監督管理局對經其認證合格的藥品生產企業(車2、間)頒發的證明其符合藥品GMP的標誌,代表著藥品生產企業的生產、質量等管理方面已達到了國家規定的要求。3、《藥品GMP證書》有效期為五年,新開辦的藥品生產企業(車間)《藥品GMP證書》有效期為一...
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- 1、GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫,中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。2、GMP是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方...
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- 1、GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫,中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。2、GMP是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方...
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